Kort efter at Oscar var kommet til verden, lagde hans forældre, Stephanie og Daniel, mærke til små røde prikker på hans krop.
De antog først, at det var harmløst, men prikkerne begyndte at vokse, og sammen med prikkerne begyndte bekymringerne at vokse hos forældrene.
Derfor tog de Oscar med på hospitalet, hvor han blev undersøgt. Her fik han en diagnose, som forældrene ikke ligefrem havde regnet med, at deres lille dreng skulle få.
“Først var vi ikke klar over, at der var noget galt”, udtalte Stephanie til Daily Mail, men desværre havde hun ikke ret.
I stedet for at være ganske harmløse skoldkopper blev Oscar efter en række tests diagnosticeret med Langerhans celle histiocytose, en sjælden kræftform, der primært viser sig på huden som eksem.
Det skriver Daily Mail.
Siden han fik diagnosen i 2015 har Oscar gennemgået utallige blodprøver, blod- og blodpladetransfusioner og knoglemarvsprøver.
Hans forældre er stadig usikre på, hvad fremtiden vil bringe for deres søn. Lægerne har sjældent set tilfælde, hvor pletterne viser sig ved fødslen, da de normalt opstår senere, når kræften udvikler sig.
Lyset i mørket er, at børn har en overlevelsesrate på 90% for denne sygdom, og Oscar og hans familie håber, at han vil overvinde kræften i sidste ende.
Men det er ikke kun den medicinske kamp, Oscar og hans familie står over for. Uforståenhed overfor Oscars pletter påvirker nemlig også familiens dagligdag.
Stephanie fortæller, hvordan folk på gaden stirrer og træder et skridt tilbage af frygt for at blive smittet.
“Folk spørger altid, om han har skoldkopper, og de stirrer ofte på ham og peger ham ud på gaden - folk ønsker ikke at komme i nærheden af ham, fordi de tror, de kan blive smittet.”
Men selvom Oscars liv indtil videre har båret præg af hospitalsbesøg, er han stadig en lykkelig og livlig dreng, der nyder tiden sammen med sine forældre.
