Ved at identificere to gener forbundet med både gigt og knogleskørhed kan læger stille diagnosen tidligere, hvilket potentielt kan ændre hverdagen for millioner, der lever med smerter og stivhed i leddene.
Det skriver det britiske medie Express.
Når immunceller går til angreb på kroppens egne led, som det sker ved gigt, fører det til smertefuld hævelse og nedbrydning af både brusk og knogle.
For de 17 millioner mennesker verden over, der er ramt af denne lidelse, betyder det ofte også en risiko for at udvikle osteoporose, eller knogleskørhed, som en ekstra byrde.
Forskerne i Taiwan satte sig derfor for at afdække de genetiske mekanismer, der knytter de to sygdomme sammen.
Ved hjælp af avancerede maskinlæringsteknikker har de identificeret to gener – ATXN2L og MMP14 – som spiller afgørende roller i begge sygdomme.
Dr. Hao-Ju Lo, ledende forsker fra Da-Chien General Hospital, forklarer: “Ved reumatoid arthritis bidrager overdreven celledød af knogledannende celler til ødelæggelse af leddene og betændelse. Denne proces fører også til svækkede knogler ved osteoporose.”
Med fundene i hånden kan forskerne nu begynde at udforske, hvordan målretning mod disse gener kan forbedre behandlingen for både gigt og osteoporose. Fremtiden ser lys ud – måske endda personlig – for i fremtidige studier ønsker forskerne at bruge kunstig intelligens til at udvikle skræddersyede behandlinger.
Målet er at kunne forudsige præcis, hvilke patienter der er mest i farezonen for at udvikle knogleskørhed, og på sigt måske endda udrydde nogle af de mest smertefulde konsekvenser af gigt.
Denne opdagelse kan måske ikke kurere sygdommen helt, men den giver håb om, at patienter med gigt og knogleskørhed i fremtiden kan leve et lettere og mindre smerteplagede liv.
